- [行业信息]浅析GMP洁净工程车间净化要求[ 2014-06-18 14:17 ]
- GMP洁净工程车间应有良好的通风条件，并且净化工程车间内加工操作台的照度应不低于220Lux，车间其他区域不低于110Lux，检验工作场所工作台面的照度应不低于 540Lux，瓶装液体产 品的灯检工作点照度应达到1000Lux，并且光线不应改变被加工物的本色。车间灯具须装有防护罩。
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http://dfxjh.com/hyxx/GMPjiejinggongcheng_1_1.html
- [行业信息]武汉净化公司对GMP洁净工程详解[ 2014-05-14 16:20 ]
- 武汉净化公司对GMP洁净工程详解。什么是GMP?“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。GMP洁净室是确保产品在制造、包装、储藏过程中的相关人员、建筑、设施和设备均能符合良好的生产条件，防止产品在不卫生的条件下，或在可能引起污染的环境中操作，以保证产品安全和质量的。
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http://dfxjh.com/hyxx/wuhanjinghuag_1.html
- [行业信息]GMP洁净工程与医药净化工程[ 2013-12-20 10:08 ]
- GMP洁净工程与医药净化工程，GMP是国际公认的药品生产和质量管理的基本准则。为保证药品质量的万无一失，要求对药品生产实施全过程控制，包括生产过程中的污染控制。医药洁净技术是洁净技术的发展和延伸，是适用于药品生产、检验流通、科研等医药洁净室污染控制的专业洁净技术。
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http://dfxjh.com/hyxx/GMPjingjiegongcheng_1.html
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武汉生物工程学院后勤管理中心——姚志文
